公司第二款利用自有的 ADC技術平臺獲批IND的產(chǎn)品

預計2024年第四季度完成1a/b期臨床試驗首位患者給藥

加利福尼亞州圣迭戈，2024年10月21日— Adcentrx Therapeutics（以下簡稱“Adcentrx”）一家專注于開發(fā)針對癌癥和其他嚴重疾病的蛋白偶聯(lián)藥物突破療法的生物技術公司，今天宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了該公司關于ADRX-0405 用于治療選擇性晚期實體腫瘤的IND申請。

ADRX-0405 是新一代抗體偶聯(lián)藥物（ADC），組成部分包括靶向六跨膜前列腺上皮抗原1（STEAP1）的人源化IgG1抗體。STEAP1在前列腺癌和某些其它癌癥上皮細胞中有高表達，但在正常組織中的表達有限。

Adcentrx專有的i-Conjugation?技術平臺是 ADRX-0405設計中至關重要的部分。該平臺通過蛋白酶可裂解的連接子和穩(wěn)定的偶聯(lián)技術來增強毒素分子的遞送。這一先進平臺技術使ADC具有高度穩(wěn)定的藥物-抗體比（DAR8）。ADRX-0405在臨床前模型中表現(xiàn)出良好的藥代動力學和安全性特征，同時在多種腫瘤模型中展現(xiàn)出顯著的療效。

“FDA批準我們第二個臨床項目IND的申請是Adcentrx發(fā)展進程中又一個重要里程碑，” Adcentrx總裁兼首席執(zhí)行官 Hui Li博士表示， “我們對ADRX-0405的首創(chuàng)潛力感到興奮。我們希望它能為正在與包括轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者等晚期癌癥作斗爭的患者帶來有意義的改變，這些病人非常需要創(chuàng)新的靶向治療方法。”

ADRX-0405的1a/b期臨床試驗將是一項開放標簽，多中心，非隨機性的劑量遞增和劑量擴展研究。該研究將招募選擇性晚期實體瘤受試者，包括轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌受試者。研究的主要目標是評估ADRX-0405的安全性和耐受性，并確定其最佳劑量。該公司預計在2024年第四季度招募首例受試者， 2025年第四季度公布初步數(shù)據(jù)。

關于Adcentrx Therapeutics

Adcentrx是一家專注于加速開發(fā)針對癌癥和其它嚴重疾病的蛋白偶聯(lián)藥物突破療法的生物技術公司。 Adcentrx率先開發(fā)了ADC技術的工具箱i-Conjugation?，通過對蛋白偶聯(lián)藥物設計中關鍵組成部分的開創(chuàng)性的優(yōu)化設計，有效解決了ADC在藥物開發(fā)中通常面臨的挑戰(zhàn)。 除了ADRX-0405之外，Adcentrx還在開發(fā)一系列包括潛在首創(chuàng)和最佳候選藥物的強大ADC產(chǎn)品管線，其中包括ADRX-0706，一種靶向Nectin-4的ADC，目前正處于1a/b期臨床試驗中（請參閱ClinicalTrials.gov 研究ID  NCT06036121）。