摘要:目前,眾生藥業(yè)在創(chuàng)新藥研發(fā)方面已建立多模式研發(fā)生態(tài)體系,聚焦代謝性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等領域。
據(jù)眾生藥業(yè)此前發(fā)布的2024年半年度業(yè)績預告,經(jīng)公司財務部門初步測算,預計今年上半年實現(xiàn)凈利潤8,000 萬元–10,000 萬元,較上年同期下降61.64%到52.05%,扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤為17,000萬元–19,000萬元,比上年同期下降25.89%到17.17%。和一季度扣非凈利潤7223萬元相比,二季度改善明顯,扣非凈利潤約為1億元-1.2億元,這也是眾生藥業(yè)在集采常態(tài)化背景下經(jīng)營策略逐步落地的成效。
據(jù)了解,由于眾生藥業(yè)核心產(chǎn)品中選全國中成藥聯(lián)盟集中帶量采購而進行相應降價、計提預計負債,以及公司持有的納入交易性金融資產(chǎn)的股票公允價值下降等因素,對公司上半年業(yè)績帶來一定影響,但公司在產(chǎn)品質(zhì)量、規(guī)模及成本控制方面具備成熟優(yōu)勢,隨著市場對集采的預期越發(fā)穩(wěn)定,集采對公司收入的邊際影響越來越小,公司也借此機遇實現(xiàn)產(chǎn)品使用量的提升;且市場更為關注的是,公司創(chuàng)新藥逐步加速商業(yè)化落地,未來將拉動化學藥品板塊持續(xù)增長。
目前,眾生藥業(yè)在創(chuàng)新藥研發(fā)方面已建立多模式研發(fā)生態(tài)體系,聚焦代謝性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等領域。目前,公司已有1個創(chuàng)新藥項目獲批上市,1個新藥上市申請獲得受理,6個項目處于臨床試驗階段。目前進展最快的創(chuàng)新藥為上市申請已獲受理的昂拉地韋片,其研發(fā)進度在國內(nèi)屬于第一梯隊。作為全球首個流感病毒RNA聚合酶PB2抑制劑,其III期臨床實驗結(jié)果顯示,昂拉地韋片是國內(nèi)唯一一個與奧司他韋頭對頭比較的藥物,具有快速、強效、低耐藥等特點,上市后有望改變國內(nèi)流感用藥格局。
今年上半年,除了繼續(xù)推進創(chuàng)新管線的進度,眾生藥業(yè)也在加固中成藥的既有領先優(yōu)勢,推進核心產(chǎn)品復方血栓通系列制劑、腦栓通膠囊在慢病治療領域的持續(xù)拓展。通過加速對縣域基層的渠道下沉,有效推動核心產(chǎn)品繼續(xù)向下、向外擴面下沉拓展網(wǎng)絡;并加大力度覆蓋零售終端,爭取更多市場份額實現(xiàn)增量的突破。
今年上半年以來,醫(yī)藥板塊增長整體承壓,增速回落,且當前醫(yī)藥行業(yè)估值已進入底部區(qū)域。諸如眾生藥業(yè)這類優(yōu)質(zhì)的創(chuàng)新藥企和細分龍頭,雖短期面臨業(yè)績承壓,不改長期市場地位和競爭力。隨著公司的中藥業(yè)務的加速拓展和創(chuàng)新藥商業(yè)化的逐步落地,公司整體的估值回升動力將逐步凸顯。
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