摘要:12月19日,悅康藥業(yè)用于治療急性缺血性腦卒中的1.2類中藥創(chuàng)新藥注射用羥基紅花黃色素A新藥上市申請獲得受理,悅康藥業(yè)集團(tuán)子公司廣州悅康生物制藥有限公司的羥基紅花黃色素A(原料藥)上市許可申請同時(shí)獲得受理。
12 月 19 日,悅康藥業(yè)用于治療急性缺血性腦卒中的 1.2 類中藥創(chuàng)新藥注射用羥基紅花黃色素 A 新藥上市申請獲得受理,悅康藥業(yè)集團(tuán)子公司廣州悅康生物制藥有限公司的羥基紅花黃色素 A(原料藥)上市許可申請同時(shí)獲得受理。
腦卒中,俗稱 " 中風(fēng) ",是當(dāng)前嚴(yán)重威脅全球人類健康的重大疾病。其中,急性缺血性卒中是最常見的卒中類型,發(fā)病率、死亡率及致殘率均極高,患者群體龐大,用藥市場廣闊。注射用羥基紅花黃色素 A 或?qū)榕R床上的治療困境提供新的治療策略,為急性缺血性腦卒中患者和家庭帶來實(shí)在的臨床獲益。
注射用羥基紅花黃色素 A 的主要成份為羥基紅花黃色素 A,羥基紅花黃色素 A 為單一化合物,分子式:C27H32O16,分子量:612.53。羥基紅花黃色素 A 是從中藥紅花中提取分離得到的一種單查爾酮苷類化合物。紅花作為活血化瘀的傳統(tǒng)中藥,已有二千五百多年的應(yīng)用歷史,羥基紅花黃色素 A 是紅花活血化瘀功效中最有效的水溶性成分。據(jù)悉,悅康藥業(yè)羥基紅花黃色素 A 原料藥采用新疆塔城裕民縣所產(chǎn)道地藥材紅花提取,羥基紅花黃色素 A 原料藥中,羥基紅花黃色素 A 的純度不低于 95%,總已知成份不低于 99%。
作為重點(diǎn)中藥創(chuàng)新藥項(xiàng)目,注射用羥基紅花黃色素 A 項(xiàng)目由悅康藥業(yè)聯(lián)合國內(nèi)外知名院士、專家與權(quán)威研究機(jī)構(gòu)協(xié)同開展。中國工程院院士、國醫(yī)大師張伯禮院士擔(dān)任Ⅲ期臨床試驗(yàn) DMC 主席,廣東省中醫(yī)院腦病科蔡業(yè)峰教授任本項(xiàng)目主要負(fù)責(zé)人。資料顯示,2023 年 1 月,注射用羥基紅花黃色素 A 全國多中心(全國 45 家中心共 1100 例患者)Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究達(dá)到了方案預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn),臨床數(shù)據(jù)表明,在急性缺血性腦卒中患者中,羥 A 在主要療效指標(biāo)(用藥 90 天后 mRS 評分 ≤1 分的受試者比例)展現(xiàn)出優(yōu)效性,安全性特征良好。
注射用羥基紅花黃色素 A 兼具臨床價(jià)值與創(chuàng)新價(jià)值。悅康藥業(yè)堅(jiān)持藥品質(zhì)量與產(chǎn)業(yè)布局并重,推進(jìn)實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新研發(fā)與產(chǎn)業(yè)發(fā)展的 " 雙向奔赴 "。在 " 藥品質(zhì)量只有一百分,九十九分等于零 " 質(zhì)量理念的引領(lǐng)下,悅康藥業(yè)自建規(guī)范化紅花種植基地,從源頭把控藥品質(zhì)量;同時(shí)聯(lián)合中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所,共同制定了紅花的種植、采集與質(zhì)量分級團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),從種植、采收、倉儲、運(yùn)輸?shù)雀鱾€(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制,全力構(gòu)建羥基紅花黃色素 A 產(chǎn)品的全產(chǎn)業(yè)鏈布局,促進(jìn)紅花產(chǎn)業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化、國際化和可持續(xù)發(fā)展。
心腦血管疾病領(lǐng)域,是悅康藥業(yè)具備明顯優(yōu)勢、多年持續(xù)深耕的核心疾病領(lǐng)域之一。此次注射用羥基紅花黃色素 A 上市申請獲受理,將進(jìn)一步豐富悅康藥業(yè)在心腦血管疾病領(lǐng)域的產(chǎn)品矩陣,夯實(shí)其在核心疾病領(lǐng)域的競爭優(yōu)勢。
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