4月26日，眾生藥業收到證監會出具的《關于同意廣東眾生藥業股份有限公司向特定對象發行股票注冊的批復》，批復自同意注冊之日起12個月內有效。

據了解，眾生藥業此次再融資擬向特定對象發行股票，募集資金總額（含發行費用）不超過59,857.00萬元。募投項目分別為：“中藥提取車間建設項目”、“抗腫瘤藥研發項目”、“數字化平臺建設項目”、“補充流動資金項目”。

立足于眼科、心腦血管、呼吸、消化等治療領域，眾生藥業按照以醫藥制造為核心主業，堅持研發創新和營銷創新雙輪驅動的發展路徑，逐漸形成了以創新藥為發展龍頭、中成藥為業務基石、化學仿制藥為有益支撐的可持續發展業務體系。此次再融資的順利推進，也將為眾生藥業夯實主營業務根基、深挖創新轉型潛力方面注入新動能。

核心中成藥產品前景廣闊 質效提升舉措保障生產

一直以來，中成藥是眾生藥業的核心業務基礎和重要增長來源。公司復方血栓通膠囊是原研獨家劑型品種、中藥大品種培育的經典產品；腦栓通膠囊是院士病機學說組方、公司重點培育品種；眾生丸為嶺南名藥的代表產品，在兩廣市場居于領導地位，目前正在實現全國布局。

2020-2022年，眾生藥業中成藥營業收入由11.61億元增長至16.34億元，占總營業收入的比重均在60%以上。而公司核心產品涵蓋眼科、心腦血管、呼吸系統等多個治療領域，市場前景廣闊。隨著中成藥業務規模的不斷擴大，產品有了質效提升的需求，需要構建可溯源、高標準的生產保障，推動公司持續發展。

因此，募投項目中“中藥提取車間建設項目”將大幅提升眾生藥業的中藥提取和前處理能力，提高生產能力，夯實公司業務基石。在充分考慮相關藥品集采及預估未來市場情況下，眾生藥業評估，中藥提取車間建設項目建成全面投產后有望為公司帶來9.14億元的收入增量。

創新研發穩步推進 研發成果不斷落地

堅持“有創新才有價值”的企業理念，眾生藥業高度重視創新藥物的研發。截至2022年12月31日，公司正在開發的在研藥物共38個，其中有7個化藥1類創新藥研發項目處于不同臨床試驗階段，2個改良型新藥處于Ⅰ期臨床試驗階段。

近期，眾生藥業在呼吸系統創新藥領域取得了重大研發進展。2023年3月23日，眾生藥業來瑞特韋片（商品名：樂睿靈?）獲批上市，是中國首款無需聯用利托那韋的3CL口服抗新冠病毒感染藥物，可降低老年人、合并基礎疾病患者用藥安全性風險，保障脆弱人群用藥。ZSP1273片也于同期完成III期臨床試驗所有受試者入組，是全球進展最快、活性最強的用于甲型流感治療的RNA聚合酶抑制劑。

在具有高技術壁壘特征的改良型新藥方面，眾生藥業建立了聚合物膠束載藥平臺。以該平臺為依托的注射用多西他賽聚合物膠束與注射用紫杉醇聚合物膠束是公司研發的基礎化療一線用藥的改良型新藥。募投項目中“抗腫瘤藥研發項目”的實施將有利于注射用紫杉醇聚合物膠束與注射用多西他賽聚合物膠束臨床試驗的順利推進，加快其研發和產業化進程，增強公司在抗腫瘤藥物領域的競爭力。

其它募投項目方面，眾生藥業“數字化平臺建設項目”將用于基礎網絡升級、數據中心建設、智能制造實力提升等項目，助力公司數字化轉型，提升公司經營管理能力。“補充流動資金”也將為眾生藥業研發項目管理、人才梯隊建設等方面的投入提供資金保障，顯著增強公司的資金實力與抗風險能力。

整體來看，隨著眾生藥業再融資的順利推進，將繼續提高公司核心競爭力。在多措并舉深挖中藥板塊業務基本盤潛力的同時，可進一步推動眾生藥業呼吸傳染性疾病、重大慢性疾病等創新藥物研發，助力公司實現可持續、高質量發展。