美國禮來(NYSE:LLY)今天宣布，美國政府再度采購埃特司韋單抗（JS016）和巴尼韋單抗雙抗體療法用藥。該中和抗體療法已被FDA授予緊急使用授權(quán)，用于治療輕中度COVID-19或用于某些人群的COVID-19暴露后預防。作為協(xié)議的一部分，禮來將最遲在2022年1月31日供應61.4萬劑雙抗體療法用藥，共計12.9億美元。其中，至少40萬劑將最遲在2021年12月31日之前提供。

據(jù)了解，埃特司韋單抗（JS016）由禮來從本土創(chuàng)新藥企君實生物引進。2020年疫情爆發(fā)之初，君實生物與中科院微生物所共同開發(fā)了針對新冠病毒的中和抗體埃特司韋單抗，并于2020年5月將該藥物的海外權(quán)益授權(quán)給禮來。根據(jù)協(xié)議，禮來向君實生物支付1,000萬美元首付款，并在實現(xiàn)規(guī)定的里程碑事件后，就JS016向君實生物支付最高2.45億美元的里程碑款，外加該產(chǎn)品銷售凈額兩位數(shù)百分比的銷售分成。

目前，雙抗體療法已在美國、意大利等全球15個國家和地區(qū)獲得緊急使用授權(quán)。2021年2月，美國政府向禮來采購了至少10萬劑價值2.1億美元的雙抗體療法用藥。9月15日，美國政府又追加采購了價值3.3億美元的38.8萬劑埃特司韋單抗。9月21日，禮來與歐盟委員會（EC）簽訂聯(lián)合采購協(xié)議，將供應最多22萬劑雙抗體療法用藥。